Cardenas W, A.B. Conley, Nagar S, I. K. Jordan, Lattig M. (2021)
Ancestry origin of the TYR and OCA2 mutations in Oculocutaneous Albinism Individuals from two Admixed Populations from Colombia
Artículo
Maria Claudia Lattig Matiz
Maria Claudia Lattig Matiz
Doctor Of Philosophy In Genetics
mlattig @uniandes.edu.co
Profesor Asociado
Departamento de Ciencias Biológicas
Perfil
Cursos Recientes
- 2020
GENÉTICA-TEO
Primer Periodo
Licenciatura
BIOLOG. MOLECULAR DE LA CELULA
Primer Periodo
Licenciatura
Productos Recientes
Gomez Y, Angel J, Cañizares C, Lattig M, Agudelo D, Arenas A, Ferro E. (2020)
The role of stressful life events appraisal in major depressive disorder
Revista Colombiana de Psiquiatría (ISSN 0034-7450)
Artículo
Títulos Académicos Recientes
Doctor Of Philosophy In Genetics
Doctorado
The George Washington University
2005
Estados Unidos
Magistra En Microbiología
Maestría
Pontificia Universidad Javeriana
1999
Colombia
Proyectos Recientes
- 2008
- Complejidad Genética y Depresión
Duración: 36 meses
PR.3.2008.282.mlattig
Cursos
- 2020
GENÉTICA-TEO
Primer Periodo
Licenciatura
BIOLOG. MOLECULAR DE LA CELULA
Primer Periodo
Licenciatura
GENÉTICA-TEO
Segundo Periodo
Licenciatura
BIOLOG. MOLECULAR DE LA CELULA
Segundo Periodo
Licenciatura
SEMIN.INVESTIGACIÓN DOC. L.D.1
Segundo Periodo
Doctorado
- 2019
- 2018
- 2017
- 2016
- 2015
- 2014
- 2013
- 2012
- 2011
Productos
Cardenas W, A.B. Conley, Nagar S, I. K. Jordan, Lattig M. (2021)
Ancestry origin of the TYR and OCA2 mutations in Oculocutaneous Albinism Individuals from two Admixed Populations from Colombia
Artículo
Gomez Y, Angel J, Cañizares C, Lattig M, Agudelo D, Arenas A, Ferro E. (2020)
The role of stressful life events appraisal in major depressive disorder
Revista Colombiana de Psiquiatría (ISSN 0034-7450)
Artículo
Cardenas W, Lattig M, I. K. Jordan, A.B. Conley. (2019)
Compound heterozygotes with oculocutaneous albinism as a special case of outbreeding depression in an admixed Colombian population.
Capítulo en Memoria
Velásquez M.M., Gomez Y, Ferro E, Arenas A, Uribe C, Manzanilla I, Lattig M.
Depicting the complexity: how certain psychological factors and a specific epigenetic mark are related to Major Depressive Disorder
Evento
Gomez Y, Angel J, Lattig M, Agudelo D, Arenas A, Ferro E. (2018)
El papel de la valoración de los sucesos vitales estresantes en el Trastorno Depresivo Mayor
Revista Colombiana de Psiquiatría (ISSN 0034-7450)
Artículo
Velásquez M.M., Gomez Y, Ferro E, Arenas A, Uribe C, Manzanilla I, Lattig M.
What CpGs Can Tell: An Approach to the Methylation Pattern of BDNF Promoter IV in Major Depression Disorder and its Relation to Stress
Evento
Lattig M, Villamizar V, Gaviria A, Angel J, Cañizares C, Ferro E, Arenas Á, Gomez Y. (2017)
BDNF Methylation and Stress Response in a Clinical Population with Major Depressive Disorder
Official Journal of the Society of Biological Psychiatry (ISSN 0006-3223)
Capítulo en Memoria
Lattig M, Villamizar V, Gaviria A, Angel J, Cañizares C, Ferro E, Arenas A, Gomez Y.
BDNF Methylation and Stress Response in a Clinical Population with Major Depressive Disorder
Evento
Gomez Y, Nicolas S, Spinel J, Cañizares C, Angel J, Agudelo D, Lattig M, Arenas A, Ferro E.
Diátesis cognitiva: Esquemas Maladaptativos Tempranos (EMT) en el Trastorno Depresivo Mayor (TDM)
Evento
Velásquez M.M., Lattig M, Cardenas, F.P..
Looking for an epigenetic footprint of music: Behavioral effects of auditory stimulation and its relation to the methylation level of BDNF exon IV within the hippocampus of Wistar rats
Evento
Gomez Y, Angel J, Cañizares C, Agudelo D, Arenas A, Ferro E, Lattig M.
Valoración de sucesos vitales estresantes como determinante en el desarrollo del Trastorno Depresivo Mayor
Evento
Nariño D .Aproximación genética en una familia colombiana con porfiria intermitente aguda. (2016).
Aproximación genética en una familia colombiana con porfiria intermitente aguda
Tesis
Núñez D, Ospina C, Paredes F, Gomez Y, Lattig M.
Avances en el Diagnóstico Genético del Autismo en Colombia
Evento
Lattig M, Villamizar V, Gaviria A, Angel J, Cañizares C, Ferro E, Arenas A, Gomez Y.
BDNF Methylation and Stress Response in a Clinical Population with Major Depressive Disorder
Evento
Velásquez M.M., Lattig M, Corredor K, Cardenas, F.P..
Behavioral effects of high frequency auditory stimulation in Wistar rats are shaped by stress history
Evento
Arango M .Estandarización de inmunohistoquímica para la detección de la proteína Foxn1 en el desarrollo cerebral temprano del pez cebra (Danio rerio). (2016).
Estandarización de inmunohistoquímica para la detección de la proteína Foxn1 en el desarrollo cerebral temprano del pez cebra (Danio rerio)
Tesis
Toro J, Cuellar-Giraldo D, Burbano L, Guio C, Reyes S, Cortes F, Cardenas-Robledo S, Narváez DM, Cardenas W, Porras A, Lattig M, Groot H. (2016)
HLA-DRB1*14 is a protective allele for multiple sclerosis in an admixed Colombian population
Neurology: Neuroimmunology and Neuroinflammation (ISSN 2332-7812)
Artículo
Lattig M, Villamizar V, Gaviria A, Angel J, Cañizares C, Ferro E, Arenas A, Gomez Y.
Metilación del BDNF y respuesta al estrés en una población clínica con Trastorno Depresivo Mayor
Evento
Ossa H, Aquino J, Pereira R, Ibarra A, Ossa R, Perez L, Granda J, Lattig M, Groot H, De Carvalho E, Gusmao L. (2016)
Outlining the ancestry landscape of Colombian admixed populations
PLoS ONE (ISSN 1932-6203)
Artículo
Arango M .PERSPECTIVAS, CONSIDERACIONES, AVANCES Y METODOLOGÍAS PARA LA APLICACIÓN DE LA TERAPIA GÉNICA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ENFERMEDADES MONOGÉNICAS HEREDABLES Y ADQUIRIDAS EN COLOMBIA. (2016).
PERSPECTIVAS, CONSIDERACIONES, AVANCES Y METODOLOGÍAS PARA LA APLICACIÓN DE LA TERAPIA GÉNICA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ENFERMEDADES MONOGÉNICAS HEREDABLES Y ADQUIRIDAS EN COLOMBIA
Tesis
Gaviria A, Tovar M, Cañizares-Escobar C, Gomez Y, Arenas A, Lattig M.
Brain-derived Neurotrophic Factor genetic polymorphism Val66Met does not interact with stress in Colombian MDD individuals
Evento
Tovar M .Evaluación de la variante 5-HTTVNTR (STin2) del gen SLC6A4 y la premutación del gen fmr-1 como factores de riesgo en pacientes diagnosticados con trastorno depresivo mayor en Colombia. (2015).
Evaluación de la variante 5-HTTVNTR (STin2) del gen SLC6A4 y la premutación del gen fmr-1 como factores de riesgo en pacientes diagnosticados con trastorno depresivo mayor en Colombia
Tesis
Tovar M, Gaviria A, Cañizares-Escobar C, Gomez Y, Arenas A, Lattig M.
Genetic vulnerability of the 5-HTTVNTR (STin2) variant of the SLC6A4 gene in major depressive disorder and childhood stressors in a Colombian population
Evento
Lattig M.
Heterogeneidad Genética del Autismo
Evento
Gaviria A .La variante Val66Met y la región polimórfica 5-HTTLPR no interactúan con los eventos estresores recientes o tempranos en el desarrollo del Trastorno Depresivo Mayor en una población clínica de Colombia. (2015).
La variante Val66Met y la región polimórfica 5-HTTLPR no interactúan con los eventos estresores recientes o tempranos en el desarrollo del Trastorno Depresivo Mayor en una población clínica de Colombia
Tesis
Sanabria J, Lattig M, Guhl F. (2015)
Los premios Nobel 2015
Hipótesis: Apuntes Científicos Uniandinos (ISSN 1692-729X)
Artículo
Moreno O, Olivares A. M., Haider N, Lattig M. (2015)
Whole-exome sequencing in a south American cohort links ALDH1A3, FOXN1 and retinoic acid regulation pathways to autism spectrum disorders
PLoS ONE (ISSN 1932-6203)
Artículo
Lozano M, Duran P, Mejia L, Lattig M.
Caracterización funcional de mutaciones en el receptor B de la hormona tiroidea (TRB) en individuos con síndrome de RTH
Evento
Gaviria A .Contribución del polimorfismo Val66met del BDNF en el desarrollo de Trastornos internalizantes en población de Colombia. (2014).
Contribución del polimorfismo Val66met del BDNF en el desarrollo de Trastornos internalizantes en población de Colombia
Tesis
Moreno O, Olivares A. M., Haider N, Lattig M.
Defining a link between retinoic acid and autism
Evento
Mahecha A .Estilo de Respuesta Extrema como endofenotipo de depresión y ansiedad.. (2014).
Estilo de Respuesta Extrema como endofenotipo de depresión y ansiedad.
Tesis
Pitta M .Frecuencia del polimorfismo C825T en individuos con diagnóstico de síndrome depresivo mayor.. (2014).
Frecuencia del polimorfismo C825T en individuos con diagnóstico de síndrome depresivo mayor.
Tesis
Lozano M, Duran P, Mejia L, Lattig M.
Functional characterization of L440Xfs mutation in the thyroid hormone receptor beta (TRβ) in an individual with RTH syndrome
Evento
Lattig M.
Genetica de los Trastornos del Espectro Autista. Que tan profundo es el estanque?
Evento
Urtatiz O, Sanabria D, Lattig M. (2014)
Oculocutaneous albinism (OCA) in Colombia: First molecular screening of the TYR and OCA2 genes in South America
Journal Of Dermatological Science (ISSN 0923-1811)
Artículo
Lattig M.
Report of a Colombian family with new clinical features for autosomal dominant sleepwalking and night terrorsautosomal dominant
Evento
Gomez Y, Cañizares-Escobar C, Tovar M, Agudelo D, Lemos M, Lattig M, Arenas A.
Stress percepcion, cognitive schemas, negative affectivity, and genetic variation in patients with depressive disorders
Evento
Agudelo D, Gomez Y, Lattig M, Lemos M, Cañizares C, Arenas A. (2014)
Stress percepcion, cognitive schemas, negative affectivity, and genetic variation in patients with depressive disorders.
Capítulo en Memoria
Gomez Y, Cañizares C, Tovar M, Agudelo D, Lemos M, Lattig M, Arenas A.
Stress perception, Cognitive Schemas, Negative Afectivity and Genetic Variation in Patients with Depressive Disorder
Evento
Gomez Y, Agudelo D, Lemos M, Lattig M, Arenas A, Blanco G.
Afectividad Negativa en Pacientes con Trastorno Afectivo Unipolar
Evento
Moreno O .Candidate De novo Variants and Pathways in ASD uncovered by Whole-Exome Sequencing in a South American Cohort. (2013).
Candidate De novo Variants and Pathways in ASD uncovered by Whole-Exome Sequencing in a South American Cohort
Tesis
Lattig M, Sanabria D, Fernandez A, Urtatiz O.
Caracterización molecular en Individuos Colombianos con Albinismo Oculocutáneo (OCA)
Evento
Hernandez L .ESTUDIO DE LIGAMIENTO EN UNA FAMILIA CON SONAMBULISMO Y TERROR NOCTURNO. (2013).
ESTUDIO DE LIGAMIENTO EN UNA FAMILIA CON SONAMBULISMO Y TERROR NOCTURNO
Tesis
Gomez Y, Agudelo D, Lemos M, Lattig M, Arenas A, Blanco G, Benavides M, Lopez R.
Estrés y afectividad negativa en Pacientes con Trastorno Afectivo Unipolar. III Congreso de psicología COLPSIC-ASCOFAPSI
Evento
Lozano M .Functional characterization of L440Xfs mutation in the thyroid hormone receptor beta (TRB) in an individual with RTH syndrome. (2013).
Functional characterization of L440Xfs mutation in the thyroid hormone receptor beta (TRB) in an individual with RTH syndrome
Tesis
Moreno O, Lattig M, Gonzalez A. (2013)
Modeling of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis-mediated interaction between the serotonin regulation pathway and the stress response using a Boolean approximation: a novel study of depression
Theoretical Biology and Medical Modelling (ISSN 1742-4682)
Artículo
Urtatiz O .Oculocutaneous Albinism (OCA) in Colombia: Molecular characterization of the TYR and OCA2 genes. (2013).
Oculocutaneous Albinism (OCA) in Colombia: Molecular characterization of the TYR and OCA2 genes
Tesis
Gomez Y, Agudelo D, Lemos M, Lattig M, Arenas A, Benavides M, Lopez R.
Percepción de Estrés en Pacientes con Trastorno Afectivo Unipolar
Evento
Lattig M, Urtatiz O, Sanabria D, Fernandez A. (2013)
Phenotype - genotype correlation in a Colombian Oculocutaneous Albinism (OCA) cohort.
63th Annual meeting American Society of Human Genetics
Capítulo en Memoria
Durán P, Mejia L, Lozano C, Salguero F, Laverde G, Lattig M. (2013)
Resistencia a la hormona tiroidea en dos familias colombianas. Identificación y caracterización de mutaciones en el receptor beta de la hormona tiroidea
Medicina (ISSN 0120-5498)
Artículo
Lattig M, Peña K, Munera LM. (2013)
Sequencing of coding region of the CNTNAP2 in individuals with Autism Spectrum Disorders.
American Society of Human Genetics
Capítulo en Memoria
Correa A .Síndrome de Resistencia a Hormona Tiroidea (RTH) causada por mutaciones en el receptor TR?. (2013).
Síndrome de Resistencia a Hormona Tiroidea (RTH) causada por mutaciones en el receptor TR?
Tesis
Lattig M, Moreno O. (2013)
The not-so-silent effect of silence mutations in Autism Spectrum Disorders
63th Annual Meeting American Society of Human Genetics
Capítulo en Memoria
Munera L .VARIACIONES DEL GEN SHANK3 EN INDIVIDUOS COLOMBIANOS CON TRASTORNOS DEL ESPECTRO AUTISTA. (2013).
VARIACIONES DEL GEN SHANK3 EN INDIVIDUOS COLOMBIANOS CON TRASTORNOS DEL ESPECTRO AUTISTA
Tesis
Tovar M .Variante 5-HTTVNTR (STin2) del gen SLC6A4: Estudio de asociación genética y ambiental en pacientes diagnosticados con depresión en Colombia.. (2013).
Variante 5-HTTVNTR (STin2) del gen SLC6A4: Estudio de asociación genética y ambiental en pacientes diagnosticados con depresión en Colombia.
Tesis
Lattig M, Peña K, Munera LM. (2013)
Variations in Shank3 in Colombian individuals with autism spectrum disorders.
63th Annual Meeting. American Society of Human Genetics
Capítulo en Memoria
Sanabria D, Groot H, Guzman J, Lattig M. (2012)
An overview of oculocutaneous albinism: TYR gene mutations in five Colombian individuals.
Biomedica (ISSN 0120-4157)
Artículo
Gomez Y, Lemos M, Agudelo D, Lattig M.
Esquemas desadaptativos tempranos asociados con depresión y ansiedad en estudiantes universitarios
Evento
Peña K, Gomez Y, Lattig M. (2012)
Genética y ambiente en la susceptibilidad a desórdenes afectivos
Hipótesis: Apuntes Científicos Uniandinos (ISSN 1692-729X)
Artículo
Lattig M.
Heterogeneidad Genetica del Autismo Conferencia
Evento
Lozano M, Mejía L, Durán P, Lattig M.
Identificación de una mutación de novo en el receptor β de la hormona tiroidea (TRβ) en una familia colombiana con RTH
Evento
Lozano M, Mejía L, Durán P, Lattig M.
Identificación de una mutación de novo en el receptor β de la hormona tiroidea (TRβ) en una familia colombiana con RTH - Montevideo Uruguay 2011
Evento
Lozano M, Mejía L, Durán P, Lattig M. (2012)
Identification of a de novo mutation in the thyroid hormone receptor β gene (TRβ) in a Colombian family with RTH
63th Annual Meeting, ASHG
Capítulo en Memoria
Gomez Y, Perea C, Paternina A, Lattig M. (2012)
Negative affectivity moderated by BDNF and stress response
Journal of Affective Disorders (ISSN 0165-0327)
Artículo
Urtatiz O, Sanabria D, Lattig M. (2012)
Oculocutaneous Albisnism (OCA1A/B) – founder mutations in the tyrosinase gene in Colombia
63th Annual Meeting, ASHG
Capítulo en Memoria
Urtatiz O, Sanabria D, Lattig M.
Oculocutaneous Albisnism (OCA1A/B) – mutaciones fundadoras en el gen tirosinas en in Colombia
Evento
Lattig M, Gomez Y.
Asociación entre vulnerabilidad genética y presencia de Estresores vitales en la afectividad negativa
Evento
Lattig M, Perea C, Patermina A, Gómez Y.
BDNF Val66Met genotype as a moderator of early life stress response but not late life stress response and its impact on negative affectivity
Evento
Moreno O, Lattig M, Gonzalez A.
Modeling of the Interaction between the Serotonin Regulation Pathway and the Stress Response, mediated by the Hypothalamic-Pituitary-Adrenal Axis, using a Boolean Approximation: a Novel Study for Depression
Evento
Lattig M, Groot H, Toro J, Amorim A, Gusmao L. (2011)
Population substructure effect in a case-control study of Multiple Sclerosis (MS) in Bogota – Colombia
61th Annual Meeting, ASHG
Capítulo en Memoria
Moreno O, Lattig M, Gonzalez A. (2011)
Presentación en Evento: (AICHE 2011): Modeling of the Interaction between the Serotonin Regulation Pathway and the Stress Response, mediated by the Hypothalamic-Pituitary-Adrenal Axis, using a Boolean Approximation: a Novel Study for Depression.
AIChE 2011 Anual Meeting October 16-21
Capítulo en Memoria
Sanabria D, Groot H, Guzman J, Lattig M. (2010)
Albinismo Oculocutáneo Relacionado con la Tirosinasa (OCA1 A/B): Reporte de la mutación G47D en Colombia
XI Congreso Colombiano de Genética Humana
Capítulo en Memoria
Lattig M, Rivas F, Durn P. (2010)
Concurrencia de tiroiditis crónica autoinmune y síndrome de resistencia a la hormona tiroidea: caracterización clínico-molecular en una familia colombiana
Iatreia (ISSN 0121-0793)
Artículo
Gomez Y, Perea C, Castañeda A, Ruiz S, Peña K, Otalora A, Groot H, Lattig M.
El gen transportador de serotonina 5HTTLPR y STin2 y la susceptibilidad a la sintomatología depresiva y ansiosa en estudiantes universitarios
Evento
Lattig M, Groot H, Gonzlez J, Perea C, Guio C, Toro J. (2010)
HLA-DRB1 - susceptibilidad y protección en pacientes con Esclerosis Múltiple en Bogotá – Colombia
Iatreia (ISSN 0121-0793)
Artículo
Lattig M, Perea C, Guio C, Gonzalez J. M., Groot H, Toro J.
HLA-DRB1*14 allele confers a protective role to Multiple Sclerosis in a Colombian population
Evento
Lattig M, Torres M, Groot H, Cardenas W, Torres M, Perea C, Guio C, Toro J. (2010)
Mitochondrial DNA Haplogroups in Patients with multiple Sclerosis in Bogotá
American Society of Human Genetics
Capítulo en Memoria
Groot H, Lattig M, Torres M, Cardenas W, Perea C, Gonzalez J. M., Guio C, Toro J.
Mitochondrial DNA Haplogroups and the relationship in patients with multiple sclerosis in Bogotá
Evento
Groot H, Perea C, Castañeda A, Ruíz S, Peña K, Otalora A, Gómez Y, Lattig M. (2010)
Polimorfismos en el transportador de serotonina (5HTT) y susceptibilidad a desarrollar sintomatología depresiva y ansiosa en estudiantes universitarios de Bogotá-Colombia
Iatreia (ISSN 0121-0793)
Artículo
Groot H, Lattig M, Torres M. (2010)
Relación de los haplogrupos del ANDmit y el polimorfismo Fok-I DEL receptor de vitamina D, en un grupo de pacientes con esclerosis múltiple
Iatreia (ISSN 0121-0793)
Artículo
Duran P, Salguero F, Paez P, Groot H, Lattig M.
Resistance to thyroid hormone: Description of a new mutation
Evento
Salguero F, Duran P, Paez P, Laverde G, Groot H, Lattig M.
Resistance to thyroid hormone: description of a new mutation in a Colombian family
Evento
Perea C, Castañeda A, Ruiz S, Peña K, Otalora A, Groot H, Gomez Y, Lattig M.
Serotonin transporter gene variants (5HTTlPR and STin2) and susceptibility to depressive and anxiety symtoms in undergraduate students in Bogotá Colombia
Evento
Lattig M. (2010)
Transportador de Hormona Tiroidea
Capítulo en Memoria
Sanabria D, Groot H, Guzman J, Lattig M.
Tyrosinase-related Oculocutaneous Albinism (OCA1A/B): report of the G47D mutation in Colombia
Evento
Lattig M, Torres M, Groot H, Arturocrdenas W, Perea C, Toro J. (2009)
Aproximación al origen étnico mediante Haplogrupos de ADN mitocondrial en pacientes con esclerosis múltiple
Revista Universitas Médica (ISSN 2011-0839)
Artículo
Groot H, Lattig M, Perea C, M J, Toro J. (2009)
Asociación del alelo HLA DRB1*15 y susceptibilidad a esclerosis múltiple en población residente en Bogotá
Revista Universitas Médica (ISSN 2011-0839)
Artículo
Lattig M, Perea C, Gonzalez J. M., Groot H, Toro J.
Influence of the HLA-DRB1*15 allele on Multiple Sclerosis in a Colombian population
Evento
Groot H, Lattig M, Torres M, Cardenas W, Perea C, Gonzalez J. M., Toro J.
Mitochondrial DNA Haplogroups and ethnical origins in patients with multiple sclerosis
Evento
Salguero F, Duran P, Paez P, Coll M, Llano M, Laverde G, Lattig M.
Resistencia a la hormona tiroidea, reporte de una nueva mutación en Colombia
Evento
Salguero F, Duran P, Paez P, Groot H, Lattig M.
Síndrome de Resistencia a la hormona tiroidea: caracterización clínico-molecular de una familia colombiana
Evento
Groot H, Lattig M, Salguero F, Durn P. (2009)
Síndrome de resistencia a la hormona tiroidea: Caracterización clínico molecular de una familia colombiana
Revista Universitas Médica (ISSN 2011-0839)
Artículo
Lattig M. (2008)
Bases Genéticas del Hipotiroidismo Congénito
DERECHO A VIVIR EN DESVENTAJA. Hipotiroidismo Congénito (ISBN 978-9587161519)
Capítulo de Libro
Lattig M.
Bases Genéticas del Hipotiroidismo Congénito
Evento
Lattig M, Gelvez N, Plaza S, Tamayo G, Uribe J, Salvatierra I, Bernal J, Tamayo. M. (2008)
DEAFNESS ON THE ISLAND OF PROVIDENCIA - COLOMBIA: DIFFERENT ETIOLOGY, DIFFERENT GENETIC COUNSELING
Genetic Counseling (ISSN 1015-8146)
Artículo
Lattig M, Hampton L, Battey J.
El transportador de hormona tiroidea Slco1c1 se expresa en la cóclea durante el período de desarrollo altamente sensible a hormona tiroidea
Evento
Lattig M.
III Curso Internacional de Otología
Evento
Títulos académicos
Doctor Of Philosophy In Genetics
Doctorado
The George Washington University
2005
Estados Unidos
Magistra En Microbiología
Maestría
Pontificia Universidad Javeriana
1999
Colombia
Bachelor Of Science With A Major In Microbiology
Título de grado
University Of California
1995
Estados Unidos
Proyectos
- 2008
- Complejidad Genética y Depresión
Duración: 36 meses
PR.3.2008.282.mlattig